คุณเข้าสู่ทัศนศาสตร์ชีวการแพทย์ได้อย่างไร? หลังจากที่ฉันได้รับปริญญาใบแรกและปริญญาเอกในแผนกฟิสิกส์ที่มหาวิทยาลัย Strathclyde สหราชอาณาจักร ฉันก็มีงานในอุตสาหกรรมรออยู่ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับชีววิทยาเลย แต่นี่เป็นช่วงเวลาเดียวกับการโจมตีของผู้ก่อการร้ายเมื่อวันที่ 11 กันยายน และบริษัทก็ตื่นตระหนกและยกเลิกการเสนองาน ปล่อยให้ฉันหัวเสียและแห้งเหี่ยว เมื่อถึงจุดนั้น
หัวหน้างาน
ระดับปริญญาเอกของฉันกล่าวว่า “ฉันมีเงินเดือนหลังจบเอกสารมูลค่าสามเดือนสำหรับการทำงานใน ‘Centre for Biophotonics’ ที่สร้างขึ้นใหม่นี้ คุณสนใจไหม” ในระหว่างเรียนปริญญาเอก ฉันใช้เวลามากมายในการพัฒนาเลเซอร์โดยใช้ออปติกแบบไม่เชิงเส้น และเมื่อเราเขียนบทความ
เราจะรวมย่อหน้าหนึ่งที่กล่าวถึงแอปพลิเคชันออปติกทางชีวการแพทย์ที่เป็นไปได้เสมอ แต่เราไม่เคยทำแอปพลิเคชันในอนาคตเลย ดังนั้นฉันจึงคิดว่าน่าจะลองดูโพสต์สามเดือนนั้นเปิดตาของฉันให้เห็นความเป็นไปได้ จากนั้นฉันก็ได้รับการแต่งตั้งเป็นเวลา 2 ปี ซึ่งรวมถึงการมีส่วนร่วมในการพัฒนาเทคโนโลยี
ฉันยังได้ทำงานร่วมกับนักชีววิทยาบางคนด้วย พวกเขาจะนำการเตรียมตัวอย่างมาด้วย – เซลล์ชีวภาพและเนื้อเยื่อ – และผมจะช่วยพวกเขาทำการถ่ายภาพคอนโฟคอลหรือการถ่ายภาพอิพิฟลูออเรสเซนต์แบบไวด์ฟิลด์ นี่เป็นการล้างบาปด้วยไฟสำหรับฉัน เพราะฉันไม่เคยทำชีววิทยามาก่อนเลย
ฉันไม่เคยทำเคมีเลยด้วยซ้ำ และฉันไม่เคยมองกล้องจุลทรรศน์เลยจนกระทั่งเรียนจบปริญญาเอกในช่วงปลายปี แต่มันก็เป็นเหมือนประตูสู่อีกโลกหนึ่ง และฉันเริ่มชื่นชมทั้งสิ่งที่ขับเคลื่อนการวิจัยทางชีววิทยาและชีวการแพทย์ และข้อจำกัดบางประการของเทคโนโลยีการถ่ายภาพเชิงพาณิชย์
แม้ว่าฉันจะมาจากพื้นฐานการพัฒนาเลเซอร์ แต่เมื่อเวลาผ่านไป ฉันเริ่มตระหนักว่าเลเซอร์อาจเป็นเพียงส่วนประกอบหนึ่งภายในระบบการถ่ายภาพด้วยแสง และยังมีเทคโนโลยีอื่นๆ ที่ต้องพัฒนาด้วย นี่อาจเป็นเทคโนโลยีออปติคอล เพื่อตอบคำถามต่างๆ เช่น “เราสามารถออกแบบเลนส์ใกล้วัตถุ
ของกล้องจุลทรรศน์ใหม่
เพื่อให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับชิ้นงานได้หรือไม่” แต่ก็มีคำถามเช่น “เราจะเตรียมเนื้อเยื่อหรือตัวอย่างทางชีวภาพได้อย่างไรในลักษณะที่ให้ข้อมูลที่มีความหมายมากขึ้นหรือเปิดเผยเกี่ยวกับการทำงานทางชีวภาพ” เป็นผลให้ในช่วงห้าปีที่ผ่านมาเราได้พัฒนาเป็นกลุ่มชีวฟิสิกส์มากขึ้นแทนที่จะเป็นกลุ่มฟิสิกส์
ที่ทำงานในวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตอะไรคือความท้าทายที่สำคัญบางประการในการถ่ายภาพตัวอย่างทางชีววิทยา?นั่นขึ้นอยู่กับคำถามทางชีววิทยาที่คุณพยายามตอบเป็นอย่างมาก นี่เป็นตัวอย่างที่รุนแรง แต่นักพฤติกรรมศาสตร์ที่ทำงานที่พรมแดนระหว่างชีววิทยาและประสาทวิทยาศาสตร์สนใจในพฤติกรรม
ของสัตว์ อาจเป็นการตอบสนองต่อรางวัลหรือการแทรกแซงทางเภสัชวิทยาบางอย่าง สิ่งที่พวกเขาต้องการคือระบบวิดีโอหรือกล้องที่สามารถติดตามการเคลื่อนไหวของสัตว์ทั้งตัวได้ และแน่นอนว่าต้องใช้โซลูชันการถ่ายภาพด้วยแสงประเภทต่างๆ ค่อนข้างแตกต่างจากประเภทของระบบที่เราพัฒนา
ซึ่งเกี่ยวกับการทำความเข้าใจเซลล์ย่อย กิจกรรมหรือสัณฐานวิทยาของโครงสร้างภายในเซลล์แต่ละเซลล์ ความท้าทายด้านชีววิทยาและชีวการแพทย์นั้นมีความหลากหลายมาก ซึ่งไม่ใช่กรณีที่โซลูชันเดียวจะตอบโจทย์ทั้งหมดได้ นั่นเป็นเหตุผลที่นักฟิสิกส์พัฒนาระบบการถ่ายภาพประเภทใหม่ๆ
อย่างต่อเนื่อง ขณะที่นักชีววิทยากำลังใช้เครื่องมือขั้นสูง พวกเขากำลังเรียนรู้มากขึ้น และทันทีที่พวกเขาถึงเกณฑ์ทางเทคโนโลยี พวกเขาต้องการภาพที่ลึกขึ้น พวกเขาต้องการรวบรวมภาพอย่างรวดเร็วยิ่งขึ้น พวกเขาต้องการเห็นรายละเอียดเชิงพื้นที่มากขึ้น และต้องการใช้ฟลูออโรฟอร์ล่าสุด
และโฟโตโปรตีน ในขณะเดียวกัน พลังการประมวลผลที่เพิ่มขึ้นทำให้การจัดเก็บและการวิเคราะห์ชุดข้อมูลขนาดใหญ่เป็นไปได้ ซึ่งเป็นกระบวนการหมุนเวียนที่ขับเคลื่อนการพัฒนาเทคโนโลยีคุณช่วยยกตัวอย่างให้เราทราบว่าวิธีนี้ได้ผลในโครงการใดโครงการหนึ่งของคุณหรือไม่
การพัฒนาที่เรียกว่า
“Mesolens” เป็นตัวอย่างที่ดี โครงการนี้ริเริ่มขึ้นในช่วงกลางทศวรรษที่ 1980 โดย Brad Amos หนึ่งในผู้พัฒนากล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลแบบสแกนจุด แม้ว่าเครื่องมือนี้สามารถสร้างภาพ 3 มิติของเซลล์ที่มีความละเอียดระดับเซลล์ย่อย และไม่จำเป็นต้องแบ่งเนื้อเยื่อด้วยกลไก เขาสังเกตเห็นว่าเมื่อใดก็ตาม
ที่นักชีววิทยาให้เนื้อเยื่อในปริมาณมาก พวกเขาจะผิดหวังกับความละเอียดอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ ดังนั้นเขาจึงพยายามหาวิธีแก้ไขปัญหานี้ด้วยสายตา เราจะรองรับเนื้อเยื่อปริมาณมากโดยไม่ลดทอนความละเอียดเชิงพื้นที่ได้อย่างไร ฉันเริ่มทำงานในโครงการประมาณปี 2552–2553
ต้นแบบของสิ่งที่เราเรียกว่า Mesolens ได้รับทุนสนับสนุนจาก Medical Research Council (MRC) และ Brad ได้ทำการทดสอบเบื้องต้น แต่เขาใกล้จะเกษียณแล้ว และกฎของ MRC คือเมื่อคุณเกษียณ คุณจะไม่มีพื้นที่ในห้องปฏิบัติการอีกต่อไป หลังจากการเจรจาบางอย่าง
เราสามารถย้ายโครงการทั้งหมดไปที่ Strathclyde และตั้งแต่นั้นมาเราได้พัฒนา Mesolens รุ่น Confocal ซึ่งทำให้สามารถถ่ายภาพได้ถึง 120 มม.3ของเนื้อเยื่อที่มีรายละเอียดย่อยทั่วเซลล์สิ่งนี้นำเราไปในทิศทางที่เราไม่เคยคาดคิดมาก่อน เพราะมันผิดไปจากกล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอลมาตรฐาน
ในตอนแรก เราคิดว่าชุมชน Mouse Atlas (ซึ่งกำลังพัฒนาโมเดลคอมพิวเตอร์ 3 มิติของการพัฒนาเอ็มบริโอของเมาส์ในระยะต่อเนื่องกัน) จะเป็นผู้ใช้หลัก และนั่นผลักดันพารามิเตอร์การออกแบบเลนส์บางส่วน ตัวอย่างเช่น เอ็มบริโอของหนูในวันที่ 12.5 จะมีความยาวประมาณ 6 มม. และนั่นคือเหตุผลที่ Mesolens มีช่องรับภาพขนาด 6 มม. แต่ในขณะที่ชุมชน Mouse Atlas มีส่วนร่วมกับเรา
Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> แทงบอลออนไลน์
